25 May Targets of T cell responses to SARS-CoV-2 coronavirus in humans with COVID-19 disease and unexposed individuals
Alba Grifoni, Daniela Weiskopf, Sydney I Ramirez, Jose Mateus, Jennifer M, Dan, Carolyn Rydyznski Moderbacher, Stephen A. Rawlings, Aaron Sutherland, Lakshmanane Premkumar, Ramesh S Jadi, Daniel Marrama, Aravinda M de Silva, April Frazier, Aaron Carlin, Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Florian Krammer, Davey M Smith, Shane Crotty and Alessandro Sette
RESUMEN
Comprender la inmunidad adaptativa al SARS-CoV-2 es importante para el desarrollo de vacunas, interpretando la patogénesis de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) y la calibración de medidas de control de pandemia.
Utilizando los péptidos ‘megapools’ de HLA clase I y II, específicos del SARS-CoV-2, se identificaron células T CD8 + y CD4 + en ~ 70% y 100% de los pacientes convalecientes de COVID-19, respectivamente.
Las respuestas de las células T CD4 + en la espiga el objetivo principal de la mayoría de las vacunas, fueron sólidas y se correlacionaron con los anti-SARS-CoV-2 IgG and IgA.
Las proteínas M, espiga y N representaron el 11-27% de la respuesta total de CD4 +, con respuestas adicionales dirigidas comúnmente a nsp3, nsp4, ORF3a y ORF8, entre otras.
Para las células T CD8 +, se reconocieron la espiga y la M, con al menos ocho targets ORFs de SARS-CoV-2.
Es importante destacar que detectamos células T CD4 + reactivas al SARS-CoV-2 en ∼40-60% de las personas no expuestas, lo que sugiere el reconocimiento de células T reactivas cruzadas entre los coronavirus circulantes del “resfriado común” y el SARS-CoV-2.