Maio 25 Alvos das respostas das células T ao coronavírus SARS-CoV-2 em humanos com doença COVID-19 e indivíduos não expostos
Alba Grifoni, Daniela Weiskopf, Sydney I Ramirez, Jose Mateus, Jennifer M, Dan, Carolyn Rydyznski Moderbacher, Stephen A. Rawlings, Aaron Sutherland, Lakshmanane Premkumar, Ramesh S Jadi, Daniel Marrama, Aravinda M de Silva, April Frazier, Aaron Carlin , Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Florian Krammer, Davey M Smith, Shane Crotty e Alessandro Sette
Sumário
Compreender a imunidade adaptativa ao SARS-CoV-2 é importante para o desenvolvimento de vacinas, para a interpretação da patogénese da doença por coronavírus 2019 (COVID-19) e para a calibração das medidas de controlo da pandemia.
Usando peptídeos 'megapools' HLA de classe I e II específicos para SARS-CoV-2, células T CD8+ e CD4+ foram identificadas em ~70% e 100% dos pacientes convalescentes com COVID-19, respectivamente.
As respostas das células T CD4+ no pico, o alvo principal da maioria das vacinas, foram robustas e correlacionadas com IgG e IgA anti-SARS-CoV-2.
As proteínas M, spike e N representaram 11-27% da resposta CD4+ total, com respostas adicionais comumente direcionadas a nsp3, nsp4, ORF3a e ORF8, entre outras.
Para células T CD8+, o spike e M foram reconhecidos, com pelo menos oito alvos de ORF do SARS-CoV-2.
É importante ressaltar que detectamos células T CD4+ reativas ao SARS-CoV-2 em aproximadamente 40-60% dos indivíduos não expostos, sugerindo o reconhecimento de células T com reação cruzada entre os coronavírus do “resfriado comum” circulantes e o SARS. -CoV-2.