Perfil de células imunes de pacientes com COVID-19 no estágio de recuperação por sequenciamento de célula única

Hussin A. Rothana, Siddappa N. Byrareddy

Perfil de células imunes de pacientes com COVID-19 no estágio de recuperação por sequenciamento de célula única

Wen Wen, Wenru Su, Hao Tang, Wenqing Le, Xiaopeng Zhang, Yingfeng Zheng, Xiuxing Liu, Lihui Xie, Jianmin Li, Jinguo Ye, Liwei Dong, Xiuliang Cui1, Yushan Miao, Depeng Wang, Jiantao Dong, Chuanle Xiao, Wei Chen e Hongyang Wang

Descoberta celular. 2020;6:31. Publicado em 2020 de maio de 4. doi:10.1038/s41421-020-0168-9

Sumário

A COVID-19, causada pelo SARS-CoV-2, afetou recentemente mais de 1.200,000 pessoas e matou mais de 60.000.
Os principais subconjuntos de células imunitárias mudam e os seus estados durante o curso da COVID-19 permanecem obscuros.
Procuramos caracterizar de forma abrangente as alterações transcricionais nas células mononucleares do sangue periférico durante o estágio de recuperação do COVID-19 usando a técnica de sequenciamento de RNA unicelular:

  • Descobriu-se que as células T diminuíram acentuadamente, enquanto os monócitos aumentaram em pacientes no estágio inicial de recuperação (TRE) de COVID-19.
  • Houve maior proporção de monócitos CD14++ clássicos com alta expressão de genes inflamatórios, bem como maior abundância de monócitos IL1β+CD14++ no TRE.
  • As células T CD4+ e as células T CD8+ estavam significativamente diminuídas e expressavam altos níveis de genes inflamatórios no ERS.
  • Entre as células B, as células plasmáticas aumentaram acentuadamente, enquanto as células B virgens diminuíram.
  • Várias novas alterações no receptor de células B (BCR) foram identificadas, como IGHV3-23 e IGHV3-7, e foram confirmados os isotipos (IGHV3-15, IGHV3-30 e IGKV3-11) anteriormente utilizados para o desenvolvimento de vacinas contra o vírus. :
    • As frequências de emparelhamento mais fortes, IGHV3-23-IGHJ4, indicaram um estado monoclonal associado à especificidade do SARS-CoV-2, que ainda não havia sido relatado.
  • Além disso, a análise integrada previu que IL-1β e M-CSF podem ser novos genes-alvo candidatos para estados inflamatórios e que TNFSF13, IL-18, IL-2 e IL-4 podem ser benéficos para a recuperação de pacientes com COVID-19 .

Nosso estudo fornece a primeira evidência de um estado imunológico inflamatório na doença renal terminal, sugerindo que os pacientes com COVID-19 permanecem vulneráveis ​​após a alta hospitalar. A identificação de novos sinais BCR pode levar ao desenvolvimento de vacinas e anticorpos para o tratamento da COVID-19.