May 25 Obiettivi delle risposte delle cellule T al coronavirus SARS-CoV-2 negli esseri umani con malattia COVID-19 e individui non esposti
Alba Grifoni, Daniela Weiskopf, Sydney I Ramirez, Jose Mateus, Jennifer M, Dan, Carolyn Rydyznski Moderbacher, Stephen A. Rawlings, Aaron Sutherland, Lakshmanane Premkumar, Ramesh S Jadi, Daniel Marrama, Aravinda M de Silva, April Frazier, Aaron Carlin , Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Florian Krammer, Davey M Smith, Shane Crotty e Alessandro Sette
SOMMARIO
Comprendere l’immunità adattativa alla SARS-CoV-2 è importante per lo sviluppo del vaccino, l’interpretazione della patogenesi della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) e la calibrazione delle misure di controllo della pandemia.
Utilizzando peptidi “megapool” HLA di classe I e II specifici per SARS-CoV-2, le cellule T CD8+ e CD4+ sono state identificate rispettivamente nel 70% e nel 100% dei pazienti convalescenti con COVID-19.
Le risposte delle cellule T CD4+ nel picco, il bersaglio primario della maggior parte dei vaccini, erano robuste e correlate con IgG e IgA anti-SARS-CoV-2.
Le proteine M, spike e N rappresentavano l'11-27% della risposta CD4+ totale, con risposte aggiuntive che comunemente miravano a nsp3, nsp4, ORF3a e ORF8, tra gli altri.
Per le cellule T CD8+, sono stati riconosciuti il picco e la M, con almeno otto bersagli ORF SARS-CoV-2.
È importante sottolineare che abbiamo rilevato cellule T CD4+ reattive alla SARS-CoV-2 in circa il 40-60% degli individui non esposti, suggerendo il riconoscimento di cellule T cross-reattive tra i coronavirus circolanti del “comune raffreddore” e la SARS.-CoV-2.