Profilazione delle cellule immunitarie dei pazienti COVID-19 nella fase di recupero mediante sequenziamento unicellulare

Hussin A. Rothana, Siddappa N. Byrareddy

Profilazione delle cellule immunitarie dei pazienti COVID-19 nella fase di recupero mediante sequenziamento unicellulare

Wen Wen, Wenru Su, Hao Tang, Wenqing Le, Xiaopeng Zhang, Yingfeng Zheng, Xiuxing Liu, Lihui Xie, Jianmin Li, Jinguo Ye, Liwei Dong, Xiuliang Cui1, Yushan Miao, Depeng Wang, Jiantao Dong, Chuanle Xiao, Wei Chen e Hongyang Wang

Cella Scov. 2020;6:31. Pubblicato il 2020 maggio 4. doi:10.1038/s41421-020-0168-9

SOMMARIO

Il COVID-19, causato dal SARS-CoV-2, ha recentemente colpito più di 1.200,000 persone e ne ha uccise più di 60.000.
I sottoinsiemi chiave delle cellule immunitarie cambiano e il loro stato nel corso del COVID-19 rimane poco chiaro.
Abbiamo cercato di caratterizzare in modo completo i cambiamenti trascrizionali nelle cellule mononucleate del sangue periferico durante la fase di recupero da COVID-19 utilizzando la tecnica di sequenziamento dell'RNA a cellula singola:

  • È stato riscontrato che le cellule T erano notevolmente diminuite mentre i monociti erano aumentati nei pazienti nella fase di recupero precoce (ERT) di COVID-19.
  • Era presente una percentuale più elevata di monociti CD14++ classici con elevata espressione di geni infiammatori, nonché una maggiore abbondanza di monociti IL1β+CD14++ nell'ERT.
  • Le cellule T CD4+ e le cellule T CD8+ erano significativamente diminuite ed esprimevano alti livelli di geni infiammatori nell'ERS.
  • Tra le cellule B, le plasmacellule sono aumentate notevolmente, mentre le cellule B naïve sono diminuite.
  • Sono stati identificati diversi nuovi cambiamenti nei recettori delle cellule B (BCR), come IGHV3-23 e IGHV3-7, e sono stati confermati gli isotipi (IGHV3-15, IGHV3-30 e IGKV3-11) precedentemente utilizzati per lo sviluppo del vaccino contro il virus. :
    • Le frequenze di accoppiamento più forti, IGHV3-23-IGHJ4, indicavano uno stato monoclonale associato alla specificità SARS-CoV-2, che non era ancora stata segnalata.
  • Inoltre, l’analisi integrata ha previsto che IL-1β e M-CSF potrebbero essere nuovi geni bersaglio candidati per gli stati infiammatori e che TNFSF13, IL-18, IL-2 e IL-4 potrebbero essere utili per il recupero dei pazienti COVID-19 . .

Il nostro studio fornisce la prima prova di uno stato immunitario infiammatorio nell’ESRD, suggerendo che i pazienti COVID-19 rimangono vulnerabili dopo la dimissione dall’ospedale. L’identificazione di nuovi segnali BCR può portare allo sviluppo di vaccini e anticorpi per il trattamento di COVID-19.