25 mai Cibles des réponses des lymphocytes T au coronavirus SARS-CoV-2 chez les humains atteints de la maladie COVID-19 et les individus non exposés
Alba Grifoni, Daniela Weiskopf, Sydney I Ramirez, Jose Mateus, Jennifer M, Dan, Carolyn Rydyznski Moderbacher, Stephen A. Rawlings, Aaron Sutherland, Lakshmanane Premkumar, Ramesh S Jadi, Daniel Marrama, Aravinda M de Silva, April Frazier, Aaron Carlin , Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Florian Krammer, Davey M Smith, Shane Crotty et Alessandro Sette
RÉSUMÉ
Comprendre l’immunité adaptative contre le SRAS-CoV-2 est important pour le développement de vaccins, l’interprétation de la pathogenèse de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) et l’étalonnage des mesures de contrôle de la pandémie.
En utilisant les peptides « mégapools » HLA de classe I et II spécifiques du SRAS-CoV-2, les lymphocytes T CD8+ et CD4+ ont été identifiés chez environ 70 % et 100 % des patients convalescents atteints de COVID-19, respectivement.
Les réponses des lymphocytes T CD4+ dans le pic, la cible principale de la plupart des vaccins, étaient robustes et corrélées aux IgG et IgA anti-SARS-CoV-2.
Les protéines M, Spike et N représentaient 11 à 27 % de la réponse CD4+ totale, avec des réponses supplémentaires ciblant généralement nsp3, nsp4, ORF3a et ORF8, entre autres.
Pour les lymphocytes T CD8+, le pic et le M ont été reconnus, avec au moins huit cibles ORF du SRAS-CoV-2.
Il est important de noter que nous avons détecté des lymphocytes T CD4+ réactifs au SRAS-CoV-2 chez environ 40 à 60 % des individus non exposés, ce qui suggère la reconnaissance de lymphocytes T à réaction croisée entre les coronavirus circulants du « rhume » et le SRAS-CoV-2.