Mai 25 Ziele von T-Zell-Reaktionen auf das SARS-CoV-2-Coronavirus bei Menschen mit COVID-19-Erkrankung und nicht exponierten Personen
Alba Grifoni, Daniela Weiskopf, Sydney I Ramirez, Jose Mateus, Jennifer M, Dan, Carolyn Rydyznski Moderbacher, Stephen A. Rawlings, Aaron Sutherland, Lakshmanane Premkumar, Ramesh S Jadi, Daniel Marrama, Aravinda M de Silva, April Frazier, Aaron Carlin , Jason A. Greenbaum, Bjoern Peters, Florian Krammer, Davey M. Smith, Shane Crotty und Alessandro Sette
ZUSAMMENFASSUNG
Das Verständnis der adaptiven Immunität gegen SARS-CoV-2 ist wichtig für die Impfstoffentwicklung, die Interpretation der Pathogenese der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) und die Kalibrierung von Maßnahmen zur Pandemiebekämpfung.
Unter Verwendung von SARS-CoV-2-spezifischen HLA-Peptid-Megapools der Klassen I und II wurden CD8+- und CD4+-T-Zellen bei etwa 70 % bzw. 100 % der rekonvaleszenten COVID-19-Patienten identifiziert.
Die CD4+-T-Zell-Reaktionen im Spike, dem Hauptziel der meisten Impfstoffe, waren robust und korrelierten mit Anti-SARS-CoV-2-IgG und IgA.
Die M-, Spike- und N-Proteine machten 11–27 % der gesamten CD4+-Reaktion aus, wobei zusätzliche Reaktionen üblicherweise unter anderem auf nsp3, nsp4, ORF3a und ORF8 abzielten.
Bei CD8+ T-Zellen wurden Spike und M erkannt, mit mindestens acht Ziel-ORFs von SARS-CoV-2.
Wichtig ist, dass wir SARS-CoV-4-reaktive CD2+ T-Zellen bei etwa 40–60 % der nicht exponierten Personen entdeckten, was auf die Erkennung kreuzreaktiver T-Zellen zwischen zirkulierenden „Erkältungsviren“ und SARS-Coronaviren -CoV-2 hindeutet.